每经AI快讯，11月4日，基石药业官微宣布，CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）联合疗法用于晚期实体瘤的Ⅱ期新药临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
1本文为《每日经济新闻》原创作品。
2 未经《每日经济新闻》授权，不得以任何方式加以使用，包括但不限于转载、摘编、复制或建立镜像等，违者必究。
上一篇
银河证券：AI需求强劲 功率半导体有望迎来周期反转
下一篇
韩国首尔综指日内跌幅扩大至1%
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
“硬件大将”出走、新一代豆包AI手机箭在弦上，微信A2A全面开放后，AI手机下半场怎么打？
特朗普称美伊协议计划14日签署；美原油交割中心库存告急；A股投资者超2.5亿；SpaceX累计亏损413亿美元；“张雪机车”夺冠丨每经早参
大疆起诉影石：“全盘照搬地剽窃技术与设计！”影石反诉
每日经济新闻客户端