百奥泰：创新药重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（BAT5906）获临床试验批准

每经AI快讯，8月1日，百奥泰(688177.SH)公告称，公司收到国家药监局核准签发的关于在研药品重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（BAT5906）新增视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿（CRVO-ME）和病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）的《药物临床试验批准通知书》。BAT5906已获批临床试验的适应症包括新生血管性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）、CRVO-ME和pmCNV。目前，公司已完成BAT5906在w-AMD适应症的I、II、III期临床研究，DME适应症已完成II期临床，CRVO-ME和pmCNV适应症也在II/III期临床研究准备阶段。