华兰生物：阿达木单抗、曲妥珠单抗、地舒单抗处于III期临床阶段

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：25年已经过半，贝伐珠单抗，上半年销售收入大概多少？利妥昔单抗预计多长时间获批上市？作为华兰的投资者，这4年来，太煎熬，请给投资者一些增强信心的鼓励。

华兰生物（002007.SZ）7月15日在投资者互动平台表示，基因公司主要开展创新药和生物类似药的研发、生产，先后有10个产品取得临床试验批件，多个产品正在按计划开展临床试验，其中：贝伐珠单抗于2024年11月21日取得《药品注册证书》，获批正式生产和销售；2024年11月22日，华兰基因工程有限公司收到国家药品监督管理局签发的利妥昔单抗注射液（规格：500mg/瓶、100mg/ 瓶）境内生产药品注册上市许可《受理通知书》，利妥昔单抗注射液的药品注册上市许可申请被受理；阿达木单抗、曲妥珠单抗、地舒单抗处于III期临床阶段；伊匹木单抗、帕尼单抗处于I期临床阶段；重组抗 Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA 和 CD3 双特异性抗体注射液已取得临床批件，待开展临床。

（记者 王晓波）

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