每经AI快讯，6月24日，天坛生物公告称，下属企业成都蓉生收到四川省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》，检查范围包括血液制品（皮下注射人免疫球蛋白）的生产车间及相关区域。成都蓉生的血液制品生产车间符合国家GMP要求，待取得相关注册证书和生产许可后，可实现该产品的生产。该产品已完成Ⅲ期临床试验，并递交上市许可申请。但未来生产情况可能受多种因素影响，具有不确定性。
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