众生药业：ZSP1601项目正在开展IIb期临床试验

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：在2025年国际肝移植学会年会（新加坡）上有报告称， 一项覆盖全球53个国家（2011年-2023年）的肝移植研究揭示了代谢相关脂肪性肝炎（MASH）已成为全球肝移植增长最快的病因。MASH病因复杂，涉及多靶点，请问公司正在研发的ZSP1601与已经获批上市的Rezdiffra相比有什么优势？

众生药业（002317.SZ）6月13日在投资者互动平台表示，ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗MASH的国内创新药项目。目前已完成的Ib/IIa期临床试验结果表明，在4周的治疗下，ZSP1601片明显地降低了ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物，同时多个纤维化相关生物标志物也有降低趋势，提示其具有改善肝脏炎症、坏死的潜力及抗纤维化的作用，研究结果已在自然杂志子刊《Nature Communications》发表。ZSP1601项目正在开展IIb期临床试验。

（记者 张明双）

免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。