兴齐眼药：SQ-22031滴眼液取得I期临床研究报告

每经AI快讯，5月29日，兴齐眼药公告，公司研发的SQ-22031滴眼液近日获得了I期临床试验研究报告。该试验结果显示SQ-22031滴眼液在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学方面表现良好，无严重不良事件发生。本次试验为SQ-22031滴眼液后续临床试验的开展提供了充分依据。SQ-22031滴眼液适应症为神经营养性角膜炎，截至公告披露日，尚无同品种药品批准上市。已上市的同适应症产品为意大利Dompé farmaceutici S.p.A.公司的塞奈吉明（Cenegermin）滴眼液，已披露数据提示药物具有较好的安全性及可观的临床疗效前景。