前沿生物：公司骨质疏松治疗药物FB4001处于技术审评阶段，正有序推进中

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司在美国的仿制药在今年几月通过FDA审批？

前沿生物（688221.SH）5月26日在投资者互动平台表示，公司骨质疏松治疗药物FB4001处于技术审评阶段，正有序推进中，预计于2025年在美国获批上市；此外，公司已同步建立海外商业化合作网络，并积极推进药品的供应链体系建设，以期产品获批上市后加速商业化落地。

（记者 毕陆名）

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