每经AI快讯，新诺威(300765)5月19日晚间公告，公司控股子公司巨石生物所研发的SYS6010（CPO301）药物近日获得美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）授予用于治疗不伴有表皮生长因子受体突变或其他驱动基因改变（AGA）的，且既往经含铂化疗和抗PD-(L)1治疗后疾病进展的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（Nsq-NSCLC）成年患者的快速通道资格认定。该药物获得快速通道资格认定后，公司将在后续的药物研发与审评过程中，获得更多与美国FDA沟通交流的机会。
1本文为《每日经济新闻》原创作品。
2 未经《每日经济新闻》授权，不得以任何方式加以使用，包括但不限于转载、摘编、复制或建立镜像等，违者必究。
每日经济新闻客户端