每经AI快讯,4月29日,益诺思公告称,公司全资子公司益诺思生物技术南通有限公司于2024年10月28日至11月1日期间接受了美国FDA的良好实验室规范(GLP)全面现场检查,并收到FDA签发的现场检查报告,表明公司通过了本次美国FDA的GLP检查。这是益诺思南通首次通过美国FDA GLP现场检查,进一步完善了GLP体系建设,提升了公司的国际化服务水平。
1本文为《每日经济新闻》原创作品。
2 未经《每日经济新闻》授权,不得以任何方式加以使用,包括但不限于转载、摘编、复制或建立镜像等,违者必究。