贝达药业：目前EyePoint已主持推进III期临床研究

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：伏罗尼布口服治疗湿性年龄相关黄斑病变（wAMD）的临床试验进展情况怎样了？当前公司更关注EyePoint公司在国外的临床试验，虽然其临床疗效较现有同类药物更好，给药方式和储运方式也更方便，但无论怎样都不如口服方式，所以希望公司花更多资金和人力全力推进伏罗尼布用于治疗wAMD的临床试验，争取早日上市。

贝达药业（300558.SZ）4月29日在投资者互动平台表示，公司与EyePoint合作开发的伏美纳眼科缓释制剂DURAVYU（EYP-1901）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的Ⅱ期临床试验达到所有主要终点和次要终点，临床试验数据呈现了稳定的视力情况，并维持良好的安全性和耐受性，目前EyePoint已主持推进III期临床研究。经综合评估临床投入、开发效率以及其他不确定性因素影响，公司计划在DURAVYU美国获批上市后，开展桥接研究来支持在中国的获批上市。

(记者 胡玲)

免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。