东北制药经营质量持续向好 布局生物药稳固发展根基

当前，我国医药行业已进入深度调整期，存量市场竞争愈发激烈。

近日东北制药披露的2024年报显示，报告期内公司实现营收75.03亿元，实现归母净利润4.1亿元，实现扣非净利润3.12亿元。其中，归母净利润、扣非净利润同比分别增长14.34%、18.97%。此外，公司经营活动产生的现金流量净额为7.59亿元，同比增长29.32%。东北制药经营质量稳步提升，发展底盘持续加固，彰显了公司在复杂市场环境下强大的盈利能力和经营韧性。

经营质量稳步提升

东北制药是我国重要的药品生产与出口基地。拥有400多种化学原料药、医药中间体和制剂产品，主导产品远销全球100多个国家和地区。

2024年，东北制药整体运营质量不断提高，公司营业总成本较上年显著降低，优势产品销售继续保持较强竞争力，整体利润实现稳健增长。其中，收入端，制剂销售充分发挥“原料药+制剂”一体化优势，持续提升产业链产品的市场竞争力，借助集采“以价换量”模式，进一步拉动生产需求，并通过调整优化产品结构模式，提升高毛利率产品占比；原料销售方面，深挖产品潜力，积极开拓海外市场，2024年公司出口收入同比增长26.30%。成本费用端，公司将精细化管理理念融入生产全流程，以工艺精控作为核心切入点，全方位深入挖掘降本点并全力推进技术降本，提升收益率和质量，降低能耗，节约费用，精控参数，有力降低成本。

研发创新为未来筑基

在持续巩固传统化学药业务的同时，东北制药积极致力于研发规划前沿赛道，为公司未来长远发展奠定坚实基础。

公司持续加大新产品研发力度，坚持仿制药、创新药“双创新”驱动，实施“分步式”研发节点管理，着重构建“转化一批、在研一批、储备一批”的产品梯队，加速在研新产品项目研发进度。2024年，公司成功获得1个创新药候选分子，获批生产5个仿制药；非那西丁和恩格列净完成CDE（国家药品监督管理局药品审评中心）审评，获得原料药上市申请批准通知书；盐酸达泊西汀片（30mg）、注射用阿奇霉素（0.5g）、维格列汀片（50mg）获得药品注册证书；左乙拉西坦注射用浓溶液新产品、吡拉西坦注射液仿制药一致性评价产品等6个创新产品加速转化上市。

东北制药还敏锐地捕捉到细胞治疗市场的新机遇，积极布局生物创新药前沿领域。2024年通过对北京鼎成肽源生物技术有限公司（以下简称鼎成肽源）70%股权的收购，快速切入特异性细胞免疫治疗技术的研究、产品开发和临床应用业务。

目前，鼎成肽源已构建了TCR-T和CAR-T细胞治疗产品完整的技术平台及产品转化体系，针对胰腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌和脑胶质瘤等疾病，开发了靶向KRAS突变、EGFRvIII、AFP和Claudin18.2等靶点的TCR-T、TCR蛋白药和创新型CAR-T等10余款细胞治疗产品。其中，DCTY1102注射液已获得国家药监局临床试验默示许可。东北制药相关负责人表示，公司对鼎成肽源的研发能力和潜在市场前景充满信心，今年将加快推进相关研发项目，力争实现里程碑式进展。 文/程策