每经AI快讯，3月24日，康恩贝公告，全资子公司杭州康恩贝收到国家药监局核准签发的规格为0.5mg的腺苷钴胺胶囊《药品注册证书》。该药品适用于巨幼红细胞性贫血等多种病症。杭州康恩贝于2024年1月递交了药品注册申请并获得受理，近日获得核准签发的证书。截至目前，针对该药品已投入研发费用约347万元。腺苷钴胺胶囊为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年版）》甲类药品。2023年国内相应零售和医疗终端市场，腺苷钴胺制剂整体销售金额共计9.77亿元，同比增长17.95%。
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