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    津药药业：通过美国FDA关于cGMP现场检查

    每日经济新闻 2025-03-12 16:04

    每经AI快讯，津药药业3月12日晚间公告，公司于2024年12月9日至2024年12月13日期间接受了美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，公司收到FDA签发的现场检查报告，该报告表明公司生产场地已通过本次cGMP现场检查，此次检查范围为泼尼松、螺内酯以及其他皮质激素原料药。

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