每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问贵公司创新药TAEST1901和AEST16001注射液的批复分别处于什么节段？
香雪制药（300147.SZ）1月17日在投资者互动平台表示，公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段，目前已被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。TAEST1901正在启动I期临床研究。药品研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。
(记者 王晓波)
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