每经AI快讯，万邦德晚间公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月15日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的通知，公司自主研发的WP107（石杉碱甲口服溶液）用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请获得许可。
1本文为《每日经济新闻》原创作品。
2 未经《每日经济新闻》授权，不得以任何方式加以使用，包括但不限于转载、摘编、复制或建立镜像等，违者必究。
上一篇
红宝丽：预计2024年度净利润为5000万元~6000万元，同比增长30.6%~56.73%
下一篇
跨国车企齐晒2024年成绩单：多品牌在华销量下滑，欲借智能化打翻身仗
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
直击业绩说明会丨天齐锂业上半年净利大增49倍，核心资产格林布什矿CGP3已复产，奎纳纳精炼厂难题仍待解
53家公募机构获准新增37.2亿美元证券基金类QDII额度，鑫元基金首次入围
“广州首家科创板企业”方邦股份客户迷雾：第五大客户与子公司“同一工厂”，关键人夏新月既是客户实控人又是子公司监事
每日经济新闻客户端