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每经AI快讯,华东医药晚间公告,公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的药物临床试验批准通知书,由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准,该药品适应症为代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)/代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。
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