恒瑞医药：已有近20个创新药项目在美国、欧洲、亚太等国家和地区获得临床试验资格

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：海外临床试验研发进展情况顺利吗？

恒瑞医药（600276.SH）12月30日在投资者互动平台表示，公司稳步开展创新药国际临床试验，已有近20个创新药项目在美国、欧洲、亚太等国家和地区获得临床试验资格，4款自主研发的ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定，3款创新药获得美国FDA孤儿药资格认定，“卡瑞利珠单抗+阿帕替尼”组合上市申请重获FDA受理，相关内容详见公司在上交所网站披露的2024年半年度报告及相关临时公告。目前公司会根据不同产品、不同适应症的具体情况进行审慎评估，稳步推进后续研发及申报工作。相关进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。

(记者 蔡鼎)

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