每经AI快讯，10月21日，康恩贝公告，公司收到国家药监局核准签发的ZY13提取物及片的《药物临床试验批准通知书》。通知书编号分别为2024LP2333、2024LP2334，制剂剂型为片剂，申请适应症为阴虚火旺所致的年龄相关性黄斑变性，注册分类为中药1.2类新药。
1本文为《每日经济新闻》原创作品。
2 未经《每日经济新闻》授权，不得以任何方式加以使用，包括但不限于转载、摘编、复制或建立镜像等，违者必究。
上一篇
陆家嘴国泰人寿总精算师周浩波：缓释利差损风险需要较长的过程，依靠投资利差以实现当期利润的经营思路将面临挑战
下一篇
海大集团：10月20日召开业绩说明会
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
普瑞巴林等成瘾性药品全链条严管！此前每经调查发现普瑞巴林存滥用情况，网络平台暴露“无病历可购药”漏洞
解码明泰铝业2025年成绩单：营收净利双增，高端化突围之路如何走通？
特朗普称达成“协议”前不解除对伊封锁；WTI原油涨近7%，美股指收跌；苹果：库克不再担任CEO；爱奇艺回应“AI艺人库”争议丨每经早参
每日经济新闻客户端