每经AI快讯,天坛生物10月8日晚间发布公告称,北京天坛生物制品股份有限公司所属国药集团兰州生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》,兰州血制研制的“人凝血酶原复合物”符合药品注册的相关要求。同时,兰州血制相关生产场地已通过药品GMP符合性检查,并获得甘肃省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。产品名称为“人凝血酶原复合物”。
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(记者 曾健辉)
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