复星医药：达希斐®上市申请已于近日获国家药品监督管理局批准

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：RT002肉毒素 注射用A型肉毒毒素，公司21年获得了中国代理权，现在该针审批完成了吗？ 预计对公司形成的利润有测算过没？ 

复星医药（600196.SH）9月18日在投资者互动平台表示，控股子公司复星医药产业获许可产品注射用A型肉毒毒素（中国境内商标：达希斐®、英文商标：DAXXIFY®，项目代号：RT002）用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的上市申请已于近日获国家药品监督管理局批准。详情请见公司于9月10日发布的公告。

(记者 张喜威)

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