每经AI快讯，9月2日，神州细胞公告，控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其产品SCT520FF注射液开展用于新生血管性年龄相关性黄斑变性适应症的临床试验。SCT520FF是公司自主研发的抗血管生成生物药，但临床试验、审评和审批的结果及时间具有不确定性，投资者需谨慎决策，注意防范投资风险。预计短期内对公司经营业绩不会产生大的影响。
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