众生药业：ZSP1601目前正在开展IIb期临床研究

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：董秘你好!贵司一直标榜积极维护投资者关系，为何近期鸦雀无声？请问RAY1225二期临床效果如何？网传ZSP1601二期B临床效果很好是否属实？

众生药业（002317.SZ）8月22日在投资者互动平台表示，RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，临床上拟用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗。RAY1225注射液安全性和耐受性良好，临床药代动力学数据与同靶点药物替尔泊肽（Tirzepatide）I期结果对比，提示RAY1225注射液半衰期约为替尔泊肽的2倍，同等剂量下暴露量更高，未来临床使用上有望实现2周给药一次。目前RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的两项II期临床研究正在开展中，公司继续积极组织实施RAY1225注射液的临床试验，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。ZSP1601的Ib/IIa期数据表明ZSP1601药代动力学特性和安全性良好，在炎症、肝脏脂肪、纤维化等多个指标获得积极的结果，已于2023年10月发表在Nature communications期刊。ZSP1601目前正在开展IIb期临床研究。

(记者 蔡鼎)

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