每经AI快讯，6月24日，舒泰神公告，公司全资子公司Staidson BioPharma Inc.收到美国食品药品监督管理局（FDA）的正式函件，同意SBT-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症开展临床试验。
1本文为《每日经济新闻》原创作品。
2 未经《每日经济新闻》授权，不得以任何方式加以使用，包括但不限于转载、摘编、复制或建立镜像等，违者必究。
上一篇
粤传媒：收到深交所监管函
下一篇
华锡有色：目前公司生产经营一切正常，就可能发生的自然灾害天气，已提前做好相关工作部署和应急预案
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
信科移动连续八年亏损，“空天地”一体化故事何时迎来盈利拐点？
今年“五一”出境游还会有黑马吗？航班取消、机票涨价，这些地方却降价30%
全线跳水，近10万人爆仓！
每日经济新闻客户端