每经AI快讯,微芯生物公告,公司近日收到国家药品监督管理局药物审评中心签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》,西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整(MSS/pMMR)型结直肠癌的随机、开放性、对照、多中心、Ⅲ期临床试验获得国家药监局药审中心受理。
1本文为《每日经济新闻》原创作品。
2 未经《每日经济新闻》授权,不得以任何方式加以使用,包括但不限于转载、摘编、复制或建立镜像等,违者必究。
上一篇
ST智知:股东新奥新智拟以5000万元至1亿元增持公司股份
下一篇
五月天“假唱事件”调查结果公布 !北京演唱会几十万张票被抢光,票房或超4亿元
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
冰川何以变致命威胁?权威机构专家复盘吉隆泥石流灾害:预警窗口极短,次生风险未消
历史性突破!“癌王” 新药在美获批:死亡风险下降60%,年治疗费用超320万元!中国胰腺癌病例全球最多,国产药还要等多久?
活力中国调研行|10亿元修复生态、144家小店进山:山东威海一座“城市后花园”的共富实验