每经AI快讯，恒瑞医药公告，子公司成都盛迪医药有限公司收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）通知，公司向美国FDA申报的他克莫司缓释胶囊简略新药申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得批准，该品种是美国FDA批准上市的首仿药，也是国内首仿产品。
1本文为《每日经济新闻》原创作品。
2 未经《每日经济新闻》授权，不得以任何方式加以使用，包括但不限于转载、摘编、复制或建立镜像等，违者必究。
上一篇
国务院国资委：全面推开上市公司市值管理考核
下一篇
星纪魅族集团宣布进军东南亚
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
年内涨超83%的中天科技披露2025年报，归母净利润略低于券商预期 今年一季度海缆业务持续发力
首部董秘监管规则出台 证监会明确：企业经理、财务负责人不得兼任董秘
突发！76岁内塔尼亚胡，确认患癌：检查中发现前列腺有微小斑点，“系恶性肿瘤，没有扩散或转移”！其1年半前曾接受前列腺手术
每日经济新闻客户端