每经AI快讯,12月18日,步长制药公告,控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司在研品种“注射用BC001”新增适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局的受理并收到《受理通知书》,拟开展适应症为BC001联合PD-1单抗治疗晚期或转移性实体瘤,包括但不限于BC001联合信迪利单抗加XELOX一线治疗HER-2阴性晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌(GC/GEJ)。
上一篇
中恒集团:公司目前并无治疗支原体肺炎的药物
下一篇
智己汽车获得国内L3级自动驾驶测试牌照
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
在华市占率从 23.1% 跌至 9.8%!日系车三巨头集体失速,中国车企开始强攻日本K‑Car蓝海
证监会副主席陈华平:健全投资和融资相协调的市场功能,筑牢投资者保护的市场内在长效机制
搭载线控底盘、马赫芯片、5C电池!全新一代理想L9“弥补三个遗憾”入市,李想欲复制“四年前的那场胜利”