香雪制药：第二个产品TAEST1901，适应症为原发性肝癌，已获得IND许可，将启动I期临床

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：本公司全国经销商大会上，王总介绍“ 香雪制药已经拥有两个TCR-T细胞治疗产品IND（新药临床研究申请）批件，并进入期临床，临床数据显示达到突破性治疗指标……”是否属实？谢谢！

香雪制药（300147.SZ）12月13日在投资者互动平台表示，公司子公司自主研发的第一个TCR-T细胞药物TAEST16001，适应症为软组织肉瘤，目前在II期临床研究阶段；第二个产品TAEST1901，适应症为原发性肝癌，已获得IND许可，将启动I期临床。

(记者 毕陆名)

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