每日经济新闻

亚辉龙：公司产品通过美国FDA 510(K)审核

2023-12-12 16:45

亚辉龙12月12日晚间公告称，公司申请的iFlash3000-C化学发光免疫分析仪和iFlash-HCG（人绒毛膜促性腺激素）试剂盒通过了美国FDA的510(K)审核，获准使用K号（K223690）。

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