诺华制药12月6日宣布，美国食品药品管理局（FDA）已批准其Fabhalta（iptacopan）上市，这是FDA批准的首款治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）的口服单药疗法，三期临床试验显示，该疗法有助于提高患者的血红蛋白水平而无需输血。该疗法预计将于12月在美国上市。（界面）
上一篇
华电重工：12月6日召开董事会会议
下一篇
钉钉发布新能源行业“3+3”新一代数字化解决方案
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
欢迎宴会企业家座位曝光：马斯克、黄仁勋与海信集团贾少谦、福耀玻璃曹晖等同桌吃饭，波音CEO和中国商飞董事长、国航董事长同席
破局35岁职业瓶颈：保险营销成资深职场人转型优选赛道
默克加码中国辅助生殖市场 默克医药健康中国董事总经理：不在中国制胜会影响全球业务
每日经济新闻客户端