每经AI快讯,复宏汉霖11月27日宣布,基于与宜联生物的合作,公司开发的抗体偶联药物(antibody-drug-conjugate, ADC)注射用HLX43的新药临床试验(IND)申请已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可,拟用于晚期/转移性实体瘤的治疗。
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每日经济新闻客户端
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