全球首个CRISPR基因编辑疗法在英获批

2023-11-23 16:05

每经AI快讯，近日，全球首个CRISPR基因编辑疗法在英获批，为两种血液病提供新疗法，成为基因编辑技术又一重磅突破。人类离在医疗技术上拥有“上帝之手”更进了一步。美国福泰制药公司官网显示，英国药品与保健品管理局已于11月16日批准基于CRISPR基因编辑技术开发的Casgevy疗法投入应用，用于治疗12岁及以上的镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血患者，这是全球首个获批应用的CRISPR基因编辑疗法。（上证报）