医线药事早报丨诺和诺德前三季度净利617亿丹麦克朗；湖南一医院被合并前解聘全体员工

1. 诺和诺德前三季度净利617亿丹麦克朗

11月2日，诺和诺德发布2023年三季报，前三季度公司实现销售收入1663.98亿丹麦克朗，同比增长29%，营业利润为758.08亿丹麦克朗，同比增长31%，净利润为617.20亿丹麦克朗，同比增长47%。分产品看，前三季度，GLP-1类减重药物司美格鲁肽（商品名：Wegovy）的销售额为217.29亿丹麦克朗，公司更早上市的GLP-1类减重药物利拉鲁肽（商品名：Saxenda）的销售额为86.74亿丹麦克朗，同比增长率高达481%和14%。

点评：近年来，以司美格鲁肽为代表的GLP-1类药物降糖和减肥效果广受市场关注，相关GLP-1概念股也连连大涨。除了降糖和减重，司美格鲁肽还在探索更多的适应症，如非酒精性脂肪性肝炎、阿尔茨海默症、外周动脉疾病等适应症。

2. 山西一患者注射痰热清注射剂后死亡

11月1日晚，医药行业媒体“医学界”发布《患者三甲医院输液后死亡，中药注射液再引争议》一文。文中提及，今年5月，山西一患者于太原市第三人民医院就诊，该患者在被输入痰热清注射剂后出现呕吐、体温升高等症状，最终经抢救无效去世。

点评：痰热清注射液是A股上市公司上海凯宝（300039.SZ，股价6.9元，市值72.17亿元）的独家专利产品。目前，当地卫健部门已经介入调查，调查结果也需要及时公布。

3. 百济神州HER2双抗拟纳入优先审评

11月2日，国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，拟将百济神州（688235.SH，股价146.85元，市值2021.49亿元）申报的注射用泽尼达妥单抗纳入优先审评，用于既往接受过全身治疗的HER2高表达的不可切除局部晚期或转移性胆道癌患者。泽尼达妥单抗（Zanidatamab/ZW25）是百济神州从Zymeworks公司引进的一款HER2双抗，可以同时结合两个非重叠的HER2表位（亚基2和亚基4），即双互补位结合。

点评：据Insight数据库，全球暂无HER2双抗获批上市。此前，美国FDA曾授予泽尼达妥单抗治疗胃癌和卵巢癌的孤儿药资格，以及一线治疗胃食管腺癌的快速通道资格。

4. 湖南一医院被合并前解聘全体员工

据央广网报道，11月1日晚，湖南益阳康雅医院发布一则通知，鉴于益阳市中心医院近期将正式接管康雅医院，决定于11月30日和全体员工正式解除劳动或聘用协议。公开资料显示，康雅医院于2016年6月开业，是集医疗、预防、康复、养老、科研和教学于一体的大型三级综合医院，2022年1月由益阳高新区国有资本投资运营有限公司整体收购，正式转制为益阳高新区国有医院，设置床位1000张。

点评：在医院整合中，要重视整合过程中的清产核资、人员分流、遗留问题处置等工作。

5. 基石药业与三生制药就抗PD-1单抗达成许可协议

11月1日，基石药业（2616.HK，股价2.1港元，市值26.97亿港元）宣布与三生制药（1530.HK，股价7.04港元，市值171.7亿港元）附属公司沈阳三生制药就抗PD-1单抗nofazinlimab签订在中国内地的许可协议。依据许可协议条款，基石药业从此次交易中获得6000万元人民币的首付款，上限达近亿元人民币的研发及注册里程碑付款，以及商业化阶段的销售里程碑付款和梯度销售分成。三生制药将获得nofazinlimab在中国内地开发、注册、生产和商业化的独家授权。基石药业将保留nofazinlimab在中国内地以外地区的权利并将积极寻求合作伙伴。

点评：Nofazinlimab是一种由基石药业研发的靶向人程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）的人源化重组IgG4单克隆抗体，正在开发用于肿瘤的免疫治疗。目前，nofazinlimab正在开展多项临床试验。此次合作有望推进产品后续的商业化进程。