医线药事早报丨恒瑞医药与默克达成合作；信达生物公布减肥药48周结果

1.恒瑞医药与默克达成合作，将获得1.6亿欧元首付款

10月30日，恒瑞医药宣布与德国默克公司就其自主研发的PARP1抑制剂HRS-1167达成独家许可协议，这是恒瑞医药首次与全球大型跨国企业达成战略合作。该协议还包括恒瑞医药自主研发的Claudin-18.2抗体药物偶联物（ADC）SHR-A1904的独家选择权。根据协议条款，恒瑞将获得1.6亿欧元的首付款、高至9000万欧元的技术转移费和行权费，以及研发里程碑付款、销售里程碑付款——以上潜在的付款总额可能高达14亿欧元。

点评：此次与默克公司在PARP抑制剂方面的授权合作，是恒瑞医药国际化战略发展的一个里程碑。通过与美国、韩国、印度公司合作，恒瑞医药将多款具有自主知识产权的创新药对外授权。今年以来，恒瑞医药实现4项创新药海外授权。

2.信达生物公布减肥药48周结果

10月30日，信达生物宣布，GLP-1R/GCGR双重激动剂玛仕度肽高剂量9mg在中国肥胖受试者中的II期临床研究继24周主要研究终点达成后，完成48周治疗期，减重疗效显著，安全性优异，并展现多项代谢获益，提示其有望成为中国中重度肥胖人群长期体重管理中替代手术方案的潜在更优选择。信达生物计划将于2023年底启动玛仕度肽9 mg在中国肥胖受试者中的III期临床研究。

点评：今年下半年以来，减肥药概念股持续火热，相关公司股价持续大涨。可以预见，未来减肥药市场将面临激烈的市场竞争。

3.复星医药第三季度扣非净利润下滑89.84%

10月30日，复星医药发布三季报。今年第三季度，公司实现营收93.05亿元，同比下滑9.44%；扣非后净利润为1.01亿元，同比下滑89.84%。公司称，随着市场对新冠相关产品的需求大幅减少，报告期内公司对存在减值迹象的新冠相关产品、资产进行处置，并对相应的存货、应收款项以及长期资产等计提资产减值准备，上述合计影响约5.1亿元。

点评：复星医药继续加大研发投入，今年前三季度，公司研发投入共计42.91亿元，同比增长13.67%。随着市场对新冠相关产品的需求大幅减少，加速产品转型是复星医药的必由之路。

4.广西自11月起将“试管婴儿”等医疗服务纳入医保

广西壮族自治区医疗保障局网站消息，《自治区医保局自治区人力资源和社会保障厅自治区卫生健康委关于将部分治疗性辅助生殖类医疗服务项目纳入基本医疗保险和工伤保险基金支付范围的通知》日前正式发布。《通知》提出，将“取卵术”等部分治疗性辅助生殖类医疗服务项目纳入基本医疗保险和工伤保险基金支付范围。

点评：今年以来，多地将辅助生殖医疗服务项目纳入医保。今年7月1日，北京正式将促排卵检查、胚胎移植术等16项辅助生殖技术纳入医保。辅助生殖纳入医保是大势所趋。

5.贵州百灵与四川生物签订合作协议

10月30日晚，贵州百灵公告了一起战略合作事项。公告显示，贵州百灵与四川生物医药产业集团有限责任公司（以下简称四川生物）于近日签订了《战略合作协议》，双方将在股权、产业方面进行深入合作。产业方面，双方合作将从研发、生产、销售及贸易等环节展开，包括共同组建中药创新转化项目公司、建设中成药超级工厂、新设或收购具有GSP牌照的医药销售公司等。

点评：四川生物为四川省属国有医药企业，专注于生物医药产业投资及运营，此次合作有利于推动双方优势资源共享、优势互补。