10月29日，泰恩康（301263.SZ）发布2023年第三季度报告，今年1-9月实现营业收入5.81亿元，同比增长1.34%；实现归属于上市公司股东的净利润1.42亿元，同比增长11.53%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润1.31亿元，同比增长9.92%。
具体来看，两性健康用药和肠胃用药的收入均同比取得双位数增长，增速分别为18.96%、34.24%。泰恩康表示，随着国内经济企稳回升，国内两性健康用药市场预计将逐步恢复较快增长。随着“和胃整肠丸”转国内自主生产的落地及全国性推广，公司有信心将“和胃整肠丸”打造为国内急性肠胃用药领域的知名品牌。
同日，泰恩康还披露了一则技术受让公告，公司拟受让取得上海市第一人民医院拥有的免疫年龄诊断试剂盒相关专利及技术，该产品预期用途包括体检、衰老性疾病、中重度炎症、感染和癌症等风险筛查。
今年1-9月，泰恩康的主营业务继续保持双位数增长。其中，两性健康用药实现销售收入20,145.19万元，较上年同期增长18.96%，肠胃用药实现销售收入13,540.11万元，较上年同期增长34.24%。
泰恩康在三季报中非常坦诚地表达了对业绩成长的信心。其表示，一方面爱廷玖在国内男科PE线下零售市场品牌优势明显，但是增速受国内整体消费疲软的影响有所下降。随着国内经济企稳回升，国内两性健康用药市场预计将逐步恢复较快增长。另一方面，受泰国“和胃整肠丸”生产线升级改造导致今年9月停产的影响，第三季度“和胃整肠丸”销售收入不及预期。
据泰恩康介绍，泰国“和胃整肠丸”生产线改造已基本完成，截至目前已顺利生产供货，预计后续“和胃整肠丸”销售收入将保持快速增长。目前，“和胃整肠丸”转国内自主生产在积极推进中，随着“和胃整肠丸”转国内自主生产的落地及全国性推广，公司有信心将“和胃整肠丸”打造为国内急性肠胃用药领域的知名品牌。
不过，泰恩康的眼科用药有略微下滑，报告期内实现销售收入13,275.32万元，较上年同期下降4.05%。泰恩康表示，公司将加大沃丽汀的推广力度，努力争取实现增长，随着公司自研的眼科产品盐酸毛果芸香碱滴眼液、地夸磷索钠滴眼液等逐步落地，公司眼科业务线规模将保持持续增长。
对于任何一家药企来说，推进现有业务有序增长是公司可持续发展的基石保障，积极布局新的增长点、提升造血能力则是必要条件。今年前三季度，泰恩康研发投入达6,190.38万元，同比增长85.80%。泰恩康表示，公司积极围绕抗衰老相关领域进行布局，持续加大研发投入。
资料显示，创新药CKBA软膏于今年7月顺利获批开展白癜风适应症的II期临床试验，目前临床试验工作进展顺利，争取尽快完成首例病人入组；在衰老相关的男科领域，公司除了爱廷玖和爱廷威之外，西地那非口崩片已于今年3月获得国家药监局受理，在研的治疗男性前列腺增生的非那雄胺他达拉非胶囊预计将在今年年底申报NDA，在研的治疗脱发的米诺地尔外用溶液预计将在今年年底申报NDA。治疗成人老花眼的盐酸毛果芸香碱滴眼液项目目前已基本完成临床前相关工作，相关申报资料完备后将会尽快向国家药审中心申报临床试验申请。
泰恩康表示，公司将积极应对外部环境变化，坚持稳中求进的经营策略，优化公司现有产品结构；同时积极布局新的业务增长点，持续丰富公司产品管线，为公司业绩持续增长、增强核心竞争力提供保障，全面提升企业价值。
除了三季报可圈可点，泰恩康还披露了一则技术受让公告，拟受让取得上海市第一人民医院拥有的免疫年龄诊断试剂盒相关专利及技术。
本次拟受让取得的相关专利及技术是由上海交通大学医学院附属第一人民医院临床研究院王宏林团队通过高通量单细胞测序3岁至91岁的骨髓组织样本，分析骨髓免疫细胞且通过大样本外周血应用验证，发现标记免疫年龄的新细胞亚群，并申请了相关专利，提供了免疫年龄的新型评价指标以及一种新型免疫年龄确定方法。具体地，为实现精准地指示人体免疫年龄，本次受让的免疫年龄检测试剂盒技术采用结合检测适应性免疫系统特定细胞亚群比例及其功能性蛋白的表达水平评估人体免疫年龄。预期用途包括体检、衰老性疾病、中重度炎症、感染和癌症等风险筛查。
泰恩康表示，目前国内尚未有精准检测人体免疫年龄的三类医疗器械获得注册批准，本次通过受让免疫年龄检测试剂盒相关专利及技术，并和上海市第一人民医院在免疫年龄诊断试剂盒方面开展排他性的战略合作，充分发挥双方在市场、资源、研发等方面的优势，共同推进免疫年龄检测试剂盒项目。
泰恩康将积极争取实现精准检测人体免疫年龄的三类医疗器械获得注册批准，开拓国内免疫年龄检测潜在的巨大市场。同时，泰恩康将积极与上海市第一人民医院在创新免疫细胞治疗方面开展战略合作，后续将进一步延伸至创新免疫细胞治疗领域，携手推动大健康事业发展。
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