每经AI快讯,9月22日,复星医药公告,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意其获许可产品抗人T细胞兔免疫球蛋白(中国境内商标:复可舒、英文商品名:Grafalon)用于预防造血干细胞移植术后的移植物抗宿主病(GvHD)的临床试验批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该药品新增适应症的临床试验。
上一篇
联美控股: 股东累计质押情况
下一篇
西上海:上半年,公司新开拓了赛力斯等汽车品牌的配套项目,为其提供座椅盖板等汽车零部件
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
美国出动超20艘军舰、数百架战机打击、封锁伊朗;特朗普:继续打,直到我说“够了”;美股齐涨,SK海力士涨27%;西班牙2-0法国丨每经早参
AI加速落地驱动存储需求增长,德明利上半年最高预盈65亿元,但二季度净利润环比最高预降近30%
重要信号出现!可以干活了?——道达投资手记