每经AI快讯，9月12日，普洛药业公告，全资子公司浙江普洛得邦制药有限公司于2023年05月29日至2023年06月02日接受了美国食品药品监督管理局(“美国FDA”)的cGMP(即现行药品生产质量管理规范)现场检查。近日，公司收到了美国FDA签发的现场检查报告(EIR)，此次检查以NAI(No Action Indicated无需采取整改)零缺陷通过。
上一篇
超捷股份：接受农银汇理基金管理有限公司等机构调研
下一篇
泰恩康：公司目前没有防治猴痘病毒的相关药物
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
顶级投行喊话：逢低买入A股——道达投资手记
【美股盘前】高盛：美国约45%的数据中心计划扩张容量面临政策风险，CoreWeave跌超3%；存储、光通信股下跌，希捷、SK海力士跌超4%；高通跌超9%；OpenAI总裁：2027年将做好上市准备
深夜，美股跳水，纳指重挫3%，英伟达跌超5%，英特尔跌超8%，AI硬件多只个股跌超10%；特斯拉大跌10%，SpaceX跌超7%
每日经济新闻客户端