每经AI快讯,8月15日,拱东医疗公告,公司于近日收到由欧盟公告机构TÜV SÜD南德意志集团签发的Medical Device Regulation(EU)2017/745(简称“MDR”)认证证书。预期用途:作为静脉血液采集和储存的容器,通过离心法制备和收集富血小板纤维蛋白(PRF)。
上一篇
英国富时100指数日内跌幅达1.00%
下一篇
信达证券发布麒盛科技研报,Q2业绩增速回升,下半年持续改善可期
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
“Tiffany月饼”冲上热搜,Tiffany中国回应每经:表示诚挚歉意,将依据公司规章制度严肃处理相关责任
调查|C端Token中转市场乱象:定价失序、计量“黑盒化”、供给鱼龙混杂 行业亟需第三方“公平秤”
2026年上半年132家上市公司环境风险记录未消除,12家收到百万元级别罚单|A股环境风险榜