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每经AI快讯,8月15日,拱东医疗公告,公司于近日收到由欧盟公告机构TÜV SÜD南德意志集团签发的Medical Device Regulation(EU)2017/745(简称“MDR”)认证证书。预期用途:作为静脉血液采集和储存的容器,通过离心法制备和收集富血小板纤维蛋白(PRF)。
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