每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:F-652今年3月21日获准在国内进行AH适应症的临床试验,请问:(1)截止目前,是否已经完成受试者入组工作?(2)II期临床试验的具体方案是否要等到8月份ACLF适应症的临床试验揭盲后再确定?谢谢!
亿帆医药(002019.SZ)7月21日在投资者互动平台表示,在研项目F-652国内酒精性肝炎适应症目前尚未开始II期临床入组,其II期临床入组会参考国内ACLF适应症的临床结果。后续进展情况公司将按相关法律法规及时公告。
(记者 蔡鼎)
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