每经AI快讯，据本导基因官微，2023年7月6日，上海本导基因科技有限公司宣布，其提交的BD111注射液临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，该药适应症为Ⅰ型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎，是全球首个FDA批准的CRISPR抗病毒孤儿药。（每日经济新闻）
上一篇
卧龙电驱：工程机械电动化是公司电动交通部门重点发力的方向之一
下一篇
公司6月月度产能达产了吗？岱勒新材回应
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
包钢板材厂爆炸事故调查报告公布，62人被追责问责 包头市党委、政府和包钢集团分别向内蒙古自治区党委、政府作出书面检查
真是“防御到牙齿了”，美国制裁洽洽瓜子、思念水饺、七匹狼男装等企业，网友：嗑瓜子可能危害美国国家安全
央行：继续实施好适度宽松的货币政策；查实作弊！河南通报“三支一扶”核查结果；包钢板材厂爆炸事故调查报告公布；小米手机涨价300元到500元丨每经早参
每日经济新闻客户端