每经AI快讯,据本导基因官微,2023年7月6日,上海本导基因科技有限公司宣布,其提交的BD111注射液临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,该药适应症为Ⅰ型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎,是全球首个FDA批准的CRISPR抗病毒孤儿药。(每日经济新闻)
上一篇
卧龙电驱:工程机械电动化是公司电动交通部门重点发力的方向之一
下一篇
公司6月月度产能达产了吗?岱勒新材回应
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
直击投资者开放日丨华海药业总裁陈保华:2025年是公司“最困难的一年”,争取今年实现低开高走
骏鼎达拟斥资不超3亿元加速切入液冷及算力基础设施赛道 标的公司由厨房设备起步,盈利能力“尚需验证”
追觅创始人俞浩回应“崩老头”:为了流量无下限