每经AI快讯，据本导基因官微，2023年7月6日，上海本导基因科技有限公司宣布，其提交的BD111注射液临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，该药适应症为Ⅰ型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎，是全球首个FDA批准的CRISPR抗病毒孤儿药。（每日经济新闻）
上一篇
卧龙电驱：工程机械电动化是公司电动交通部门重点发力的方向之一
下一篇
公司6月月度产能达产了吗？岱勒新材回应
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
中触媒53岁创始人、实控人之一刘颐静离世，生前持股市值近5亿元，公司称其女或将继承股份
刘颐静逝世，年仅53岁！她和丈夫共同创业带领公司上市，公司称初步方案是将其持股过户给女儿，市值近5亿元
每经热评 | 从“娃小宗”到KELLYONE，宗馥莉不想再等下一个夏天
每日经济新闻客户端