每经AI快讯,7月2日,恒瑞医药公告,子公司获得HRS-4357注射液药物临床试验批准通知书。概药品适用于既往接受过雄激素受体(AR)通路抑制剂和紫杉烷类化疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。
上一篇
欧克科技:聘任李志辉先生担任公司副总经理
下一篇
完美世界:公司2023年半年度报告预计将于2023年8月31日前披露
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
破解“最凶险的乳腺癌”:为了晚期患者平均2年的生存时间延长,中国创新药做了哪些努力?| 肿瘤防治宣传周策划②
华太电子IPO辅导收官:一家功率、射频“无晶圆厂”,能否叩开资本市场的大门?
国家发改委答每经问:将通过专项规划、区域规划实施方案等推进“十五五”规划纲要在重点领域和重点区域的任务安排