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定价为国外同类药1/70,我国首款干细胞药每剂约2万元 评审专家:获批是里程碑事件,但干细胞非万能
每经AI快讯,7月2日,恒瑞医药公告,子公司获得HRS-4357注射液药物临床试验批准通知书。概药品适用于既往接受过雄激素受体(AR)通路抑制剂和紫杉烷类化疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。
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