泽璟制药：公司盐酸杰克替尼片治疗骨髓纤维化获得美国FDA的孤儿药资格认定，在美国的I期临床试验已启动

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司盐酸杰克替尼2020年12月获美国孤儿药资格认定，目前已经两年半，请问公司临床在美国进展情况如何？

泽璟制药（688266.SH）5月31日在投资者互动平台表示，公司盐酸杰克替尼片治疗骨髓纤维化获得了美国FDA的孤儿药资格认定，在美国的I期临床试验已经启动。后续如有需披露的信息，公司将及时披露。

(记者 王可然)

免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。