普利制药5月23日公告,公司于近日收到了美国食品药品监督管理局(FDA)签发的左亚叶酸钙注射液的上市许可。该产品适应症为成人和儿童骨肉瘤患者大剂量甲氨蝶呤治疗后的抢救;减轻成人和儿童患者过量服用叶酸拮抗剂或甲氨蝶呤消除障碍引起的毒性;联合氟尿嘧啶治疗成人转移性结直肠癌。
上一篇
均胜电子:控股股东均胜集团1876万股无限售流通股解除质押
下一篇
*ST海投:与凯撒同盛发展股份有限公司签署《战略合作协议》
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
净利暴涨470%!MLCC龙头风华高科三季报大爆发,年内股价大涨148%
核医疗成果加速涌现,成都推动行业“链式”发展
环球影城母公司三季报出炉:主题乐园盈利指标同比降逾17%,北京环球账面负债超过资产