奥赛康近期接受投资者调研时表示，大分子板块已自主开发了具有全球自主知识产权的细胞因子前药技术平台，并成功将2项细胞因子项目推进到临床1期阶段。基于该技术平台，未来每年将有1-2个管线推进至临床阶段。
两款细胞因子前药ASKG315、ASKG915已顺利推进到临床阶段，ASKG315目前在中国和澳洲开展1期临床研究，单药爬坡正在进行当中，目前安全性及耐受性符合预期。（界面）
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