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每经AI快讯，3月14日，德琪医药发布公告称，国家药监局药品审评中心已批准ATG-022用于治疗晚期及转移性实体瘤的1期临床研究（CLINCH研究）。ATG-022是一款作用于Claudin 18.2的抗体偶联药物，此前已在澳大利亚获批临床研究。此前，中国生物制药、石药集团、科伦药业等公司相继发布了研发和对外授权进展公告。业内人士认为，抗体偶联药物市场竞争格局良好，未来成长空间广阔。（中国证券报）
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