每经AI快讯,3月14日,德琪医药发布公告称,国家药监局药品审评中心已批准ATG-022用于治疗晚期及转移性实体瘤的1期临床研究(CLINCH研究)。ATG-022是一款作用于Claudin 18.2的抗体偶联药物,此前已在澳大利亚获批临床研究。此前,中国生物制药、石药集团、科伦药业等公司相继发布了研发和对外授权进展公告。业内人士认为,抗体偶联药物市场竞争格局良好,未来成长空间广阔。(中国证券报)
上一篇
长线资金整体加仓 青睐能源科技材料等板块
下一篇
环氧乙烯首次在实验室合成
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
抱团投机!市场在等待什么?——道达投资手记
逆势提质、新能源突破、全球化加速 奇瑞2026中期业绩彰显高质量发展韧性
圣湘生物2026年上半年营收8.34亿,仪器卡位与生态协同构筑新底座