每经AI快讯,3月14日,德琪医药发布公告称,国家药监局药品审评中心已批准ATG-022用于治疗晚期及转移性实体瘤的1期临床研究(CLINCH研究)。ATG-022是一款作用于Claudin 18.2的抗体偶联药物,此前已在澳大利亚获批临床研究。此前,中国生物制药、石药集团、科伦药业等公司相继发布了研发和对外授权进展公告。业内人士认为,抗体偶联药物市场竞争格局良好,未来成长空间广阔。(中国证券报)
上一篇
长线资金整体加仓 青睐能源科技材料等板块
下一篇
环氧乙烯首次在实验室合成
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
伊朗明起恢复国内航班!停火将到期,万斯准备出发,伊方仍没派代表赴会!已有600多名专家撤离伊朗核电站,俄方:无法期待停火
紫金矿业2026年第一季度净利润超200亿元;中百集团2025年净亏损近9.6亿元|公告精选
武汉“突围”,中部“双子星”时代来了