每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：你好，请介绍下FDA受理后后续需要的流程还有哪些？
翰宇药业（300199.SZ）2月27日在投资者互动平台表示，我司HY3000鼻喷雾剂已获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验批准，同意按照拟定的方案开展相应临床研究。本次获得FDA临床试验批准，将加速公司创新药全球布局。
(记者 陈鹏程)
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