香雪制药：TAEST16001已进入II期临床研究，TAEST1901已获得IND许可

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问董秘：TAEST16001二期、TAEST1901一期，两个临床有没有开始？

香雪制药（300147.SZ）2月20日在投资者互动平台表示，公司子公司香雪生命科学技术（广东）有限公司自主研发的第一个TCR-T细胞药物TAEST16001，适应症为软组织肉瘤，I期临床研究肿瘤客观缓解率（ORR）达到41.7%，以良好的安全性、耐受性以及临床疗效获得了业界高度关注，已进入II期临床研究；第二个产品TAEST1901，适应症为原发性肝癌，已获得IND许可，即将启动I期临床。

(记者 王瀚黎)

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