美国食品药品管理局（FDA）的独立咨询委员会当地时间1月26日建议，将辉瑞和莫德纳公司新的二价新冠奥密克戎疫苗代替原始毒株疫苗，成为接种的标准选项，该委员会的21名成员一致支持该提案。这将简化美国的新冠疫苗接种流程。此外，FDA还提出，每年5月或6月召集其疫苗顾问评估是否应更新新冠疫苗，以更接近季节性流感。（界面）
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