维康药业：公司在研产品银黄吸入溶液目前正在审核临床许可申报资料，本月底前会提交CDE审核

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：悦康药业12月26日公告，该公司于近日获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书，YKYY017雾化吸入剂符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。请问我公司的重点新药银黄吸入溶液目前的进展如何呢？

维康药业（300878.SZ）12月28日在投资者互动平台表示，公司在研产品银黄吸入溶液为“十三五”重大新药创制科技重大专项立项支持的2.1类中药创新药，现已通过多个药效学研究模型证实其对于冠状病毒、新型冠状病毒和甲型流感病毒等多种病毒感染具有显著的治疗作用，目前正在审核临床许可申报资料，本月底前会提交CDE审核。

(记者 王瀚黎)

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