卫光生物非公开发行股票获批 募资不超10.87亿元，主要用于扩产

12月1日晚，卫光生物（SZ002880，股价28.22元，市值64亿元）发布公告称，公司于近日收到中国证监会出具的批复，核准公司非公开发行不超过3434万股新股，该批复自核准发行之日起12个月内有效。根据此前披露的非公开发行股票预案（修订稿），公司此次募集资金总额不超10.87亿元。 卫光生物以血液制品为核心业务。今年1月，《广东联盟双氯芬酸等药品集中带量采购文件》正式发布，血制品首次被纳入集采，卫光生物也参与了集采报价。而从后续落地情况来看，血制品集采降价温和。今年前三季度，公司实现营收4.11亿元，同比下降33.29%，归母净利润为7277万元，同比下降47.14%。 非公开发行股票获核准批复 根据卫光生物此前披露的非公开发行股票预案（修订稿），此次发行对象为不超过35名符合中国证监会规定条件的特定对象，发行股票数量为不超过3434万股，募集资金总额为不超10.87亿元。扣除发行费用后，募集资金将用于血液制品智能工厂建设项目、钟山单采血浆站项目和补充流动资金，拟使用的募集资金分别为7.26亿元、4065万元和3.21亿元。 图片来源:公告截图 卫光生物以血液制品为核心业务，截至今年上半年，拥有包括人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子3大类产品，共9个品种、21个规格。据悉，血液制品被广泛用于诊断、治疗或被动免疫预防，其产量长期受制于血浆供给。随着临床适应症的增加，血液制品在很多重大疾病临床治疗中有着不可替代的作用。公司表示，随着国内医疗水平及居民收入的提升，血液制品的需求将不断提高，血液制品未来市场空间十分广阔。 卫光生物在预案中表示，目前国内有将近30家血液制品生产企业,但大多数企业规模较小，产品比较单一，行业集中度不高。“目前，我国血液制品行业尚处于整合的初级阶段，国内血液制品企业单采血浆站数量、产品种类、整体规模上仍然远落后于国外企业，行业整合是大势所趋。”公司称。 根据预案，卫光生物现有血液制品生产线建成于2013年，设计年投浆量约400吨，2020年公司投浆量已接近400吨，现有车间已不能满足公司未来发展需求，扩大产能的需求非常迫切。公司通过建设800吨/年血液制品智能工厂，每年可生产人血白蛋白224万瓶、人免疫球蛋白317.5万瓶、特异性免疫球蛋白370万瓶、凝血因子70万瓶。此外，通过建设钟山单采血浆站项目，钟山浆站将配置先进的采浆及检测设备，提升公司采浆效率和采浆数量。 血液制品集采降价温和 血液制品是卫光生物营收的核心来源，分产品来看，今年上半年，人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白分别占公司营收的30.29%、37.42%、12.92%。2019年至2021年，公司营收分别为8.21亿元、9.05亿元和9.07亿元，归母净利润分别为1.71亿元、1.90亿元和2.05亿元，业绩增长乏力。 图片来源:公司官网 今年前三季度，卫光生物实现营收4.11亿元，同比下降33.29%；实现归母净利润7277万元，同比下降47.14%。公司表示，业绩下降主要是疫情影响及产能提升技术改造等因素所致。12月2日下午，卫光生物证券部一名工作人员在电话中告诉《每日经济新闻》记者，公司在广东、广西、海南等地有8个血浆站，目前尚无法预计第四季度的业绩情况。 除了血液制品，卫光生物也在扩展包括疫苗、基因工程产品在内的其他生物医药业务。今年5月，公司公告称，公司研发的冻干人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞）临床试验申请获得国家药品监督管理局受理。 今年1月，广东省药品交易中心发布了《广东联盟双氯芬酸等药品集中带量采购文件》，静注人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、人纤维蛋白原、人血白蛋白5个血液制品品种首次被纳入集采，卫光生物也参与了血制品相关的集采报价。今年5月，广东省药品交易中心公示拟中选/备选结果，血液制品企业基本全部中标，且降价相对温和。 民生证券一份研报指出，血制品集采报价产品参与即中标，无行业竞价现象，相比2021年广东联盟内均价，集采价格降幅小于10%，联盟地区采购量约占全国批签发量约10%。整体来看，全国首次血制品集采由于其资源属性，实质上无传统集采之可行性，对行业影响较小。卫光生物则表示，集采将推动企业将更多资源投入技术创新、新产品开发，利好具备成本优势以及品种丰富的龙头企业，加速行业分化。