每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:请问董秘:F627药物FDA迟迟不能进行现场检查的原因是否还有除过疫情以外别的原因?建议公司将精力放在EMA核查上,毕竟欧洲进展较快已签署了几家代理渠道。另外EMA承诺270个工作日内完成全部审核程序,从去年9月算起时间也差不多了,不知有无最新进展?
亿帆医药(002019.SZ)11月28日在投资者互动平台表示,目前尚未收到来自EMA的现场检查通知。后续进展情况公司将按相关法律法规及时公告。
(记者 陈鹏程)
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